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工作在高光
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    開放創新、求真務實、坦誠互尊、擔當共榮。
目前,我們提供杭州、北京、美國等多地區的工作機會。
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  • 臨床醫學經理人數1人  北京/杭州
    人數1人  |  北京/杭州

    崗位職責:

    1、 遵照NMPA的GCP指導原則,組織撰寫臨床試驗方案、CRF、研究病歷等資料;

    2、 初步審核醫學部所撰寫資料,并為試驗設計大方向提供決策;

    3、 配合項目調研,并安排醫學專員出具方案摘要;

    4、 組織醫學部人員解決已在研項目實施過程中出現的醫學問題;

    5、 與供應商進行協調溝通,保證每個項目統計工作的順利進行,按時保質完成領導交代的醫學相關任務。


    任職要求:

    1、碩士及以上學歷,醫學或相關專業背景,3年以上臨床項目經驗;有臨床醫學或臨床醫生經驗優先;

    2、可以獨立完成臨床方案撰寫;

    3、熟練掌握常用辦公軟件及專業數據庫,能進行國內外文獻或信息檢索并深入分析;

    4、熟悉GCP、ICH-GCP、臨床試驗相關法律法規;對藥物臨床試驗流程和要求有全面、深刻的了解;

    5、具備良好的組織計劃能力、表達能力、溝通協調能力和文字組織能力;

    6、工作認真,細致嚴謹,有耐性,抗壓能力強;具有高度的責任感、團隊協作及敬業精神,能適應出差。


  • 醫學專員/高級醫學專員人數若干  北京/杭州
    人數若干  |  北京/杭州

    崗位職責:

    1、 在上級指導下,完成負責所轄臨床項目的方案設計、資料(CRF、研究者手冊、綜述、總結報告、說明書等)編寫;

    2、 撰寫或更新臨床試驗相關材料,如倫理會議、啟動會等醫學相關材料;

    3、 在上級指導下準備與組織各種臨床研究方案研討活動;

    4、 負責所轄臨床試驗數據的醫學審核;

    5、 收集臨床試驗相關文獻,撰寫新藥申報資料的文獻綜述;

    6、 對CRA等研究相關人員的試驗方案等培訓。


    任職要求:

    1、臨床醫學等相關專業,碩士及以上學歷;

    2、1年以上相關工作經驗 ,有腫瘤、免疫學相關領域背景經驗更佳;

    3、英語6級,熟練閱讀英文醫學文獻,熟練操作辦公軟件;

    4、為人踏實、認真、具有團隊精神、較好的溝通能力;

    5、熟悉GCP、ICH-GCP、臨床試驗相關法律法規。


  • 臨床項目經理人數1人  北京/杭州/武漢
    人數1人  |  北京/杭州/武漢

    崗位職責:

    1、 利用相關培訓、協同監查、管理CRO等方式確保按照GCPSOPs、方   案和當地法規執行臨床試驗;

    2、 根據法規及公司SOP管理臨床試驗中心的選擇、啟動、監查及關閉流程,并確保及時保存所有必需文件;

    3、 管理試驗用藥品及其他試驗物資,以確保研究中心及時獲??;  

    4、 對臨床研究計劃中的預算及時間表提供意見。


    任職要求:

    1、 具有5年以上臨床監查工作經驗,參與過整個試驗流程與環節,2年以上臨床項目管理工作經驗;

    2、 本科及以上學歷,臨床醫學專業優先,掌握GCP等相關法規知識;

    3、 腫瘤及免疫學項目領域相關工作經驗。

    4、 有良好的溝通組織協調能力及團隊合作精神,分析能力強;

    5、 英文讀寫流利,能在英文工作環境下工作,口語佳者優先。

    6、 責任心、抗壓能力強;可適應加班、高頻率出差的工作環境。


  • 臨床監查員/高級臨床監查員人數若干  北京/杭州/武漢
    人數若干  |  北京/杭州/武漢

    崗位職責:

    1、 進行臨床監查工作,包括中心篩選、藥品管理、協議談判、資料交接和管理、臨床試驗前、中、后期的監查工作,按照要求進行監查并管理相關物資,保證臨床試驗在符合國家的相關法律法規和公司的利益的前提下順利進行;

    2、 在每次監查工作結束后完成監查報告;

    3、 與研究機構及專業科室保持良好的關系;

    4、 與項目經理溝通,及時將有關問題進行反饋,并協調解決,協助項目經理做中心管理;

    5、 與其他崗位及合作單位有關人員溝通,解決臨床試驗中出現的問題。


    任職要求:

    1、 醫學、藥學、護理學或相關專業,有臨床監查經驗者優先;

    2、 全面掌握臨床試驗管理規范的知識及國家相關法律法規要求;

    3、 溝通表達能力良好,邏輯思維清晰,能與客戶和研究者有效溝通并建立起良好關系;

    4、 擁有良好的項目管理能力及組織計劃的能力;

    5、 具有較強的執行力,并能夠有效跟進解決問題;

    6、 工作認真負責,善于發現問題;

    7、 能夠適應出差外出。


  • 生物學研究員人數1人  杭州
    人數1人  |  杭州

    崗位職責:

    1、負責建立藥物研發所需的體外生物活性評價模型,包括各種生化,分子生物學及基于細胞的功能評價模型,并應用相關的模型進行化合物的篩選、藥效評估和機制研究;

    2、負責設計并優化實驗方案,處理及審核數據,分析問題及總結實驗報告;

    3、負責撰寫相關的試驗記錄和研究報告;

    4、負責實驗室的日常維護包括常規試劑的訂購,儀器設備的維護等。


    任職資格:

    1、 細胞生物學、分子生物學、免疫學、藥理學專業碩士或以上學歷;免疫學背景優先;

    2、 1-3年藥物研發公司工作經驗優先;

    3、 具備較強的細胞及分子生物學實驗室技術, 能熟練進行細胞培養,掌握流式細胞術,Elisa, western blot,qPCR等;

    4、 具有歸納、總結、處理復雜數據的能力;

    5、 具有較強的技術創新精神和獨立工作能力,注重細節,責任心強;

    6、 具有良好的溝通能力和團隊合作精神。


  • 高級合成研究員人數1人  杭州
    人數1人  |  杭州

    崗位職責:

    1、獨立進行文獻的查閱、圖譜解析及工藝路線設計,完成藥物合成小試及工藝優化; 

    2、打通合成路線,解決合成中遇到的技術難題;

    3、獨立進行目標分子合成路線的設計,解決各種化學合成問題;

    4、 負責目標化合物的合成及分離純化,以及化合物結構解析和鑒定;

    5、指導實驗員進行合成實驗,監督實驗室操作安全。


    任職要求: 

    1、 有機化學或藥物化學等相關方向,碩士以上學歷;

    2、 具有扎實的有機合成理論,熟練掌握有機合成操作,良好的實驗技能;

    3、 要求具備優秀的英文閱讀、文獻的查閱和圖譜解析能力; 

    4、 能獨立完成化合物合成路線初步設計,在實驗中遇到問題能提出解決方案;有CRO或藥企工作/實習經歷,或有全合成經驗者優先。 

    5、工作積極主動,熱愛研發工作,責任心強,具備良好的團隊合作精神。


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